成都除螨蟲公司食性幼蟲口器屬咀嚼式，主要以濾食方式攝食。攝食時，以其后環(huán)固著在基物上，蟲體作縱軸 扭轉(zhuǎn)90 ~ 丈，使頭部腹面和頭扇朝向水流，爾后 借助頭扇的張閉，以上顎及口器的鬃毛間歇地清刷, 無選擇性地濾取食物顆粒。顆粒的大小在0.091 ~ 300 (xm之間。其食譜主要包括單細(xì)胞藻類、、

　　原生動物和浮游生物等，有時也能吞食線蟲或昆蟲碎片,甚至自相殘殺，弱肉強(qiáng)食。另有一些特異的類 群，如Gymraopak屬和Twiwiia屬的種類,無頭扇，營 刮食方式，借其高度發(fā)達(dá)的上顎和具齒的前中顎刷 (anteromedian palatal brush)和亞額頂齒協(xié)同刮取食物。食物被濾食或刮食后直接進(jìn)人食管。攝食速度 與蟲齡、溫度、流速和種類有關(guān)，早期幼蟲一般比成 熟幼蟲為快。腸內(nèi)容物通常在0.5 ~1小時即排出 體外，僅少量被消化吸收。
成都除螨蟲公司霍氏庫蠓(C. 和瓶頸庫蠓(C. guHipenreis)及千山庫朦(C. giarw/iaraeTwis)等一■ 般主要孳生在有落葉浸漬的石穴水體或樹穴中。尖 喙庫蠓(C. cwysto)的幼蟲常以在稻田水中以敏捷的蛇游姿態(tài)活動。日本庫朦(C. nip/wiemis)則主要 在稻田邊和溝邊水、泥相交處的稀泥中活動，但有時 也可以游入水中，可能由于體型較粗大的原因，其幼 蟲對光線反應(yīng)則不如尖喙庫蠓敏捷?；液趲祗?(C. ofeotow)、刺螫庫蠓(C. punctaZus)及李拭庫蠓 (C. riefAO、惡敵庫蠓(C. 等的幼蟲均在酸性

　　的沼澤草甸泥丘上孳生。不顯庫蠓(C ofcokus)種 團(tuán)對其孳生環(huán)境各有特定的選擇，雪翅庫蠓 (C. c/iioptom )和戴氏庫蠓(C. &靈訴)僅在牛馬躺 臥打滾處的污泥濁水中孳生，昏暗庫蠓(C. ) 則可以在大的蕈類上孳生，而在落葉層及其下 土壤中為不顯庫蠓幼蟲的主要孳。斑庫蠓 (C. drcw/mcHpte;)幼蟲喜鹽堿地，則主要選擇在海 邊及鹽堿地帶積水邊以及濕草地中孳生。另有一群 庫蠓幼蟲,孳的選擇則獨(dú)特地選擇了以植物的花苞以至葉腋的積水及腐朽處為其孳生場所，似乎是有 意避開與上述眾多蠓孳生場所的競爭。例如西非的 奧斯庫蠓(C. aiwte/ii)和灰翅庫蠓(C. gro/iamifi)幼蟲則以的芭蕉葉莖中為孳生場所。巴西海岸一種 重要的擾性庫蠓孤獨(dú)庫蠓(C. )幼蟲則在蟹
成都除螨蟲公司五、生態(tài)習(xí)性

　　(一)成蟲

　　成蟲期主要是進(jìn)行生殖活動，借以繁衍種族，諸如刺叮吸血、交配產(chǎn)卵習(xí)性，均與生殖密切相關(guān)。特 別是維蚋由于咽側(cè)體的分泌受制于腦，具有促 性腺作用,促使有一個強(qiáng)烈的發(fā)育過程。

　　1. 吸血習(xí)性雄蟲的口器退化，不吸血，以吮吸植物汁液和花蜜為生。雌蟲一般都刺叮吸血，但 并非所有種類都吸血。根據(jù)雌蟲發(fā)育對營養(yǎng)的 需求不同，大致可分3類：

　　(1) 口器退化，不進(jìn)食其卵也可成熟，營養(yǎng)來自幼蟲的積累，一生只產(chǎn)卵一次，為專性無吸血生 殖，屬于自育型(autogenous);

　　(2) 具刺吸式口器，營養(yǎng)雙重性，即吸血或以植物汁液為食，通常其生殖營養(yǎng)周環(huán)無需血餐 即可自育，爾后的營養(yǎng)周環(huán)則需要血餐，卵方可成 熟;

　　(3) 具刺吸式口器，為雙重營養(yǎng)，但必須血餐其卵方可成熟，叫非無吸血生殖，屬于非自育型 (anautogenous)。吸血種類主要吮吸溫血動物血，但有證據(jù)表明，有少數(shù)種類也吸無脊椎動物，如昆蟲的 血液。多數(shù)種類對血源都表現(xiàn)出不同程度的選擇 性。相當(dāng)一部分爪齒發(fā)達(dá)的種類嗜吸鳥類或家禽 血，稱為嗜鳥血型;另有一類則是嗜吸野生動物或家畜等哺乳動物血，稱為嗜獸血型;還有一類則是嗜吸 人血，屬于嗜人血型。嗜人血型又可相對地分為高 嗜人血(highly anthropophilic)和兼性嗜人血(facul-tatively anthropohilic) ，但并沒有一種是排他性的嗜人血型。雌蚋多數(shù)在白晝于戶外吸血，晨和薄暮尋 求血源、侵襲人畜尤為頻繁，這一習(xí)性和某些專在夜 間戶內(nèi)刺叮吸血的雌蚊形成了鮮明的對照。難蚋吸
成都除螨蟲公司蒙古白蛉

　?、傩巯x尾器;②雌蟲受精囊

　　(五)亞歷山大白齡(i3. )

　　分布于甘肅西部酒泉黑山湖至新疆境內(nèi)一些地區(qū),在荒漠地帶為野生野棲蛉種。棲息地主要為山 洞、枯井、巖石縫隙、峭壁及人工挖的防空洞等，鼠洞 內(nèi)密度很低;活動及棲息生境多為干燥、植被缺乏的 礫壁或巖石分化的矮小山坡叢中;該蛉出現(xiàn)季節(jié)為6?8月，7月份為高峰期，偶爾在9月初尚能 見到零星的白蛉;而在綠洲地帶所見的亞歷山大白

　　蛉多為家棲或近家棲種，例如在吐魯番縣葡萄溝鄉(xiāng) 的農(nóng)民家里可以在白天查見該蛉;此蛉趨光性強(qiáng)，在 荒漠的營房內(nèi)，晚上燈光照亮，可招引該蛉大量飛來 活動,至燈熄后飛去，極少在屋內(nèi)吸血;白天也不在室內(nèi)棲息，但人在山洞內(nèi)不論白天或夜晚均可被其 叮咬。而詞血實(shí)驗(yàn)時證明該蛉嗜吸鼠血，但拒絕吸 取蜥蜴及蟾蜍的血(圖3-4-10)。
成都除螨蟲公司另外，具有軟木塞的玻璃管也可作為干藏標(biāo)本使用。將標(biāo)本直接插置于木塞的內(nèi)端，待標(biāo)本充分 干燥后，將附有標(biāo)本的木塞塞人管內(nèi)。除針插干藏 標(biāo)本外，也可將標(biāo)本干燥后移置于小玻璃管內(nèi)保存。 選用尖細(xì)的懾子輕鉗昆蟲標(biāo)本足逐個移人標(biāo)本管中，用軟木塞塞緊。在軟木的內(nèi)端，插人一個浸吸苯 的棉花球。然后將這種玻璃管底放入裝有駢苯萘 的小袋，袋內(nèi)置棉花一小塊，棉花上再鋪襯一小塊白 紙。如果標(biāo)本不夠干燥，或在潮濕的季節(jié)，可于小玻璃管口塞以加過數(shù)滴苯的棉花。

　　為保持標(biāo)本的干燥，防止霉?fàn)€，便于長久的存放，可將上述干藏標(biāo)本，集中置放在干燥器內(nèi)，或者 存放于裝有生石灰的盒或罐內(nèi)。在放置標(biāo)本前，須 在這些容器內(nèi)放入如前所述驅(qū)除害蟲的劑。如遇 有害蟲侵襲，可于罐內(nèi)或箱內(nèi)滴注四氯化碳或二硫化碳熏殺之。保存時，應(yīng)將同一地區(qū)同一場所所采 集的標(biāo)本放置于同一標(biāo)本管或標(biāo)本盒內(nèi)，并附以標(biāo) 簽注明采集的地點(diǎn)、場所和日期。

成都除螨蟲公司內(nèi)部構(gòu)造1. 咽部咽喉可分前咽、中咽、后咽3部分。前咽是個長形管子即嘴吻部，中咽是一般說的口腔， 口腔構(gòu)造復(fù)雜，中部有特殊形態(tài)的口甲，背面上有的 種類有形狀不同的色板，這些構(gòu)造在分類上很有價 值。在口腔后面，接著是個燒瓶狀的后咽，它由3塊角質(zhì)板組成，每塊角質(zhì)板的后端有1個咽甲構(gòu)造，甲 齒形態(tài)常依蛉種而異，咽甲上有許多橫脊和小刺，它 們的形狀、排列和組成是蛉種鑒別的重要依據(jù)(圖 3-4-4)〇

　　2. 雌蛉生殖系統(tǒng)1對，內(nèi)含囊形的卵

　　圖3-4-4白蛉的咽部

　　1.喙2. 15腔3.色板4. 口甲5.咽甲

　　泡,未曾發(fā)育的細(xì)小，吸血后發(fā)育;輸卵管 1對，每一通人1個輸卵管，后聯(lián)合起來通入 ,系總輸卵管的膨大部分，通人;受精 囊1對，囊體由明角質(zhì)構(gòu)成，各有1個受精囊管(圖 3-4-5)，后聯(lián)合或分別通人肛孔;受精囊形態(tài)特 殊，其外形、大小、分節(jié)與否常隨蛉種而有變化，在鑒 定蛉種上占有重要地位;附腺1對，呈皺褶管形通入，吸血后附腺體積増大，充滿暗色顆粒;對判定 蛉種的生理齡期具有重要意義。
成都除螨蟲公司刺螫庫蠓是東北林區(qū)的優(yōu)勢種，其數(shù)量高 峰出現(xiàn)在春、夏、秋季，屬于一年多世代蠓類。即使 在同一地區(qū)的同一生境內(nèi)的蠓類，其種間的數(shù)量動 態(tài)和密度仍然有明顯的差別存在。在東北林區(qū)，春末夏初，不顯庫蠓顯然居于優(yōu)勢，而到夏末秋初，刺 螫庫朦則居于優(yōu)勢。在同一地區(qū)的同一生境內(nèi)的蠓 類在不同年份內(nèi)數(shù)量動態(tài)，盡管受到各種因素的作 用，在數(shù)量上會有一定的差別，但是其動態(tài)趨勢是基本一致的，如對白樺林內(nèi)刺螫庫蠓2年的觀察就反 映出了這種動態(tài)趨勢的一致性。在寧夏平吉堡戈壁 荒漠地帶蠓蟲的季節(jié)消長,蠓蟲在5月上旬營出活 動，10月下旬停止活動，在6月中旬細(xì)蠓達(dá)全年活動高峰，7月中旬和下旬庫蠓達(dá)全年活動高峰，8月上旬非吸血蠓達(dá)全年活動高峰。

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